救救这个先天性心脏畸形的女孩

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张何携，女，出生于1998年9月14日，家住贵州省安顺市普定县西安路5号楼6单元1楼101室，身患“先天性室间隔缺损”心脏病，有肺动脉高压，全心严重扩大。三岁时在贵州人民医院做过开胸修复手术，现在心脏比成人的都要大，有二尖瓣重度反流、三尖瓣反流，肺动脉瓣反流，重度肺动脉高压，急需治疗，否则会有生命危险。

家庭成员：
    父亲：张华介，37岁，大专文化，身体健康，在当地的一所小学当教师，每月收入1800  元，经常和妻子轮换请假照顾孩子。
    母亲：何兴琼，37岁，本科文化，身体健康，在小学当教师，孩子生病时就请几天假，一般要上班，不上要扣钱，每个月收入1500元。
    妹妹：张晶晶，6岁，身体健康，现在上幼儿园。
    外婆：禇仁芬，59岁，无学历，身体一般，因为家里只有她一个老人就与他们住在一起，帮他们照看下孩子。
    爷爷：张应登，65岁，无学历，身体一般，现在家务农维持生活，暂时没有给他们家增添负担。
    奶奶：杨守芸，62岁，无学历，之前因中风现长期有病，无法从事重的活，住在老家靠丈夫务农维持生活。

家庭情况叙述：
    我叫张华介，今年37岁。我女儿叫张何携，今年13岁，就读于普定县第二中学七年级（12）班，是一个聪明懂事的孩子，成绩非常优秀。十年前的某一天，我妻子在给女儿洗澡时突然发现女儿的左胸要比右胸高一些，觉得很奇怪，有点着急了，说是孩子这是不是得了鸡胸？我们急忙将孩子送到了几十公里外的安顺市妇幼保健站做检查，医生检查后说出了一个我们不敢相信的结果：你女儿患的是先天性心脏病，要及时治疗，这个病省医可以治，要几万元钱。
    得到这个晴天霹雳的消息，我们感到天塌地陷的痛苦，听后顿时站都站不稳，我们都不能相信这是真的，做梦都没想到可爱的孩子会得这种病！心里真的急死了，刚参加工作3年，工资也才400元钱，我到哪里去找这么多钱啊。这不是要孩子和我们的命吗？没办法，我们向亲戚朋友借，又向信用社借了二万元贷款，总算凑到了4万元钱。2001年8月，三岁的女儿终于在贵州省人民医院做了开胸修复手术，医生说她病情很复杂，有严重的肺动肺高压，心脏比成人的都要大，手术难度很大。手术从早上7点做到了晚上7点，医生终于出来了，说手术太难了，但是很成功，孩子终于脱险了。我们也放下了悬着的心，我想，孩子终于有救了，上天真的开眼了。虽然带去的几万元全部花光了，但我们全家都很开心。
    手术回来后，孩子似乎好了很多，我想，孩子既然做了手术身体就应该会慢慢恢复的，我们一天天盼着孩子尽快好起来。但是，这孩子命太苦了，术后的这几年中，只要感冒后就会引发严重肺炎，晚上整晚不能平躺，一直咳嗽流着泪坐着等天亮，必须到医院住院输液、吸氧治疗。平均每月要进一次医院，病发后送到镇上的医院他们都不敢接收，说是这种病人怕出事，只能四处求助，有时是请人朋友来家里帮忙输液。
    为了方便孩子就医，我们把家搬到了县城，孩子一发病就送到友好医院、博爱医院就医，现在他们都不敢收了，又托人帮忙，在县医院签下生死协议医生才勉强收下。由于心脏扩大导致脊柱侧弯变形，一年比一年严重，体形比正常人瘦小。3年多来又出现了左脚浮肿现象，医生说有心衰。平时都很少运动，走一小段路都觉得很累，每天上学放学都是靠家长接送或者坐车来回。常用地高辛、速尿等药维持，现在是中、西药每天不断的吃，一停药下肢就肿。
    前不久带她到医院检查，医生说这个孩子已全心扩大，左心增大为主。二尖瓣重度反流、三尖瓣反流，肺动脉瓣反流，有重度肺动脉高压。必须到省外医院再次检查治疗，否则随时有生命危险。我也在网上咨询过北京、上海等心脏病医院的知名专家，专家都说由于孩子有“重度肺动脉高压”，暂时还不能做手术，要先治疗“肺动脉高压”，  “肺动脉高压”这个病是很难治好的。因为治疗费用很高，每月至少要花上万元，待肺动脉高压降下来后才能进行手术治疗，手术费至少也要几万元，当然也可能会更高。
    自从知道女儿的病后，妻子终日流泪，我又何尝不是呢？我也不知道怎么办？上天真的不公，别人的孩子做了手术就好了，可是对我女儿就是这么的残酷，她从小就经历这么多的痛苦与磨难，我想不明白老天为什么要这样对她。在学校，她成绩非常优秀，同学老师都很喜欢他。我们答应孩子说：现在国家的医学很发达，你只要每天坚持喝药（孩子现在正在吃中药），我们攒足了钱，一定会带你去北京治好这个病的，你一定要好好学习，孩子很懂事，也很天真，总是对我说，爸，我一定要好好学习，考重点大学，将来当个医生，为生病的人治病……现在孩子的病越来越重，每个月都在住院输液维持，好心人救救我的女儿吧！

家庭经济收入：
    我和我妻子都是农村小学老师，每个月总收入3000多元，无任何其他收入。可能会有人说，收入还不错，我都希望我们不是教师，说自己是教师，有困难都没人会相信，说是农民，很多人就同情！如果我们是农民该多好啊，可以办合医大病医保、困难还可以办低保，这样孩子就有救了。
    为孩子的这个病，我们一直寻医问药，一直在用钱，借亲戚朋友的钱现在都还没有还，这十几年为她治病花了十几万元，家里已是债台高筑。由于孩子现在病情越来越重，要靠药物维持病情，每天都要喝中药（每周要喝200元钱的中药），吃西药，吸氧，还要长期住院治疗，身体差，走不了路，上下学还要坐车，一个月下来，用在她身上的钱就是近2000多元。小女儿读幼儿园每月要150元生活费，有时还要多少出点给奶奶看病。我在一所偏远的农村小学上课，离家有10多公里，每天上下班，每月要花200多元车费，每月还要还580元的贷款，剩下的钱要付一家五口人生活各项开支，现在别说给孩子筹齐十几万之多的高昂费用，家里的生活都难以维持啊！

居住情况：
    我老家在化处镇张家村，家里有三间石板房，家里还有两兄弟，他们都是农民，没工作。为了给孩子治病，我在老家的全部财产以12000元抵给他们了。我现在居住的房子是为了方便孩子就医买的经济实用房。按揭20年的房子，还有16年的按揭贷款（大概7万多元）未还，房产证还押在建行里。这房子是我唯一值钱的东西，也是一家人生活的基本保证，即使卖了除去贷款也剩不了多少钱，我真不知该怎么办？

孩子的病情一天天的加重，脊柱已经严重侧弯畸形了
   
住的是经济实用房，家里的衣柜已经坏了，没有钱买新的也只能将就着用
  
这是孩子的卧室  现在因为长期住院已经很少在家住了

每天中药不断，孩子很配合，她一直希望自己吃了药就能康复了
       这是4岁时的何携，那时的她是可爱的
   
这是6岁时的何携，那时的她是快乐的
   
10岁时的何携是天真的
   
12岁的何携饱受着病痛的折磨
   
这是2001年手术后留下的伤口
   
现在孩子只希望每晚都能睡个好觉
   
体弱多病的爷爷奶奶，现在他们自己在家务农维持生活
   
医生正在给她做心电图检查
   
住院治疗时仍不忘记学习
   
静静的期盼自己的病能好起来

部分看的见的检查报告和治疗单据铺满一地
      
长期住院和治疗的费用收据，家里已经堆了很多了
   
孩子的户口本
    上次开胸手术时候的诊断证明
   
居委会开的贫困证明
   
这是孩子父亲写的求助信
   
孩子父亲的身份证，为了让孩子能治愈他不知道想了多少办法
   
孩子的X射线报告，脊柱已经严重侧弯了
   
2007贵州省人民医院的彩超报告

贵航安顺302医院的彩超诊断报告
   
这是孩子父亲单位给开的证明
   
孩子的残疾证


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