为爱而努力，拯救幼小生命四处狂奔求助，跪求大家帮助！

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本文来源于施乐会（www.shilehui.com）
我，已经累了，不是工作累而是心累  
我想逃到一个连自己都不认识自己的地方去  
可是灵魂却不放过我  
逃不了  
---------我可以跟谁说  
谁可以代替我走下去  
我真的很累很累  
心里的眼泪不知流过多少遍  
好想把所有的烦恼和压力都抛弃  
好像没有负担地好好睡一觉  
我累了我可以请假吗  
但我可怜的儿子呢。。。  
可我是父亲  
为给孩子生命撑起一片蓝天  
为给孩子生命能延续下去  
再累我也得无所谓，为了孩子我们不抛弃、不放弃四处求救  


    人的出生可说是一大幸，可我们的成佳烨可是不幸，成佳烨在2008年11朋6日出生，刚满月因黄疸过高送清远市人民医院检查，医生查了下,心脏有杂音，严重肺炎，小佳烨呼吸急促，呼吸困难，脸色发紫，医生见了马上收入院,在新生儿科,当时医生就给我们下了病危通知单,然后让我们签了一堆的单,收入院后，小儿科主任亲自彩超检查，整整用了三个多小时的B超检查，后到放射科X光透视，才敢确定孩子得了复杂性先天性心脏病。40天的孩子啊，经这样折腾全身都湿透了，肺炎更加重了，看到都可怜，晴天霹雳啊，老天狠狠的将我们丢进了冰窖里，让我们不知所措，六神无祖了，好好的孩子刚来到人间就要经受与死神较量。
     后来经过医院介绍来到广州中山医科大学进一步检查，还是确诊为复杂先天性心脏病：1、大动脉转位。2、单心室。结果是此种病无治根治，费用高不治疗活不了多久，手术要多次进行费用大，一般家庭承受不了，医生说一般是放弃治疗，在家养一天是一天。佳烨的妈妈抱着孩子哭得死去活来，我看着手里紧握的检查单，一下子懵了，失去了主意，拿着单子的手一直在颤抖，脑袋里也一片空白，靠着医院的墙壁连站起来的勇气的都没有。
     一个孩子降临在一个家庭，本来应是快乐幸福的事，可是刚来到人间，就要面对生与死的考验，为什么这么重的病会发生在孩子身上，这么柔弱的的孩子能承受的起病痛的折磨和摧残吗？这么弱小的生命能经受得住上天为他安排的一次次生死考验吗？他能平安的生存下来吗？他还有属于他的未来吗？？我的脑子全乱了，佳烨，告诉爸爸妈妈该怎么办。孩子的病情真的让人感到无限的悲痛、伤心、绝望，一度心中感到一片茫然，无法接受这个现实，真是有种世界未日的感觉，孩子你用你的哭声来诉说我要长大，孩子你用你那弱弱的眼神，向爸爸妈妈祈求救救我，孩子你知道吗？每当我看到你弱不禁风的体质，每当我看到你那显得弱弱的眼神，心中总有股无法述说的悲痛涌上心头，我都不敢看你的眼神，孩子我对天发誓：我一定会尽全力挽救你。我知道我们这样的家庭，根本承担不了二十多万的治疗费用，但爸爸妈妈是爱你的，一定会祈求社会上所有的爱心爸爸，妈妈们挽救你。

    检查时医生给我们说的情况是：孩子的病情严重要分多次手术，费用无法估算，最起码要几十万才救得了这个孩子。做为孩子父母的我们听到这个消息真是晴天霹雳啊！，做为下岗工人的我们哪有这么多钱去医治他啊。
国家给我们的补偿费一年才500元。做了国家工人13年一万元都没有。这么大的治疗费用真是愁死我们了。小小生命来到人间就要接受与死神较量，这个充满爱的世界难道说一点都不留恋这个小生命，看到哪张充满期望可爱的小脸是对未来充满希望。真的让人伤心落泪.  情况不是很乐观希望大家能帮到。就是受心脏病的影响小孩从出生6斤，3个月后才重了2斤，比同期出生孩子生长逊色多了，呼吸困难，营养吸收不到实在难养，看到孩子发肓不好真的是心痛。但做为孩子的父母我们对他会不离不弃。现在孩子小是治疗的好时机，希望社会各界的好心人能帮帮忙，想想办法，帮助一下我们，祝好人一生平安。
     通过努力在各位爱心人仕和爱心妈妈们的帮助下，我们的小佳烨在2009年4月17日入住广东省人民医院，进行了第一次手术，用了6万元，手术很成功我们是走上了万里长征的第一步，三个月后还要做Glenn术（双向腔肺吻合术），2岁以后还要做Fontan（全腔肺吻合术）手术，这些手术的风险更高，费用更大。为了挽救孩子的生命我们通过到处借钱，同时也得到好多好心人帮助，一个平常百姓家庭是出不起这么多钱去医治这种病的孩子的，医院就有这样的孩子给父母放在医院后走了的，花光了家里所有的钱到头来还没治好，还要好多钱去治疗，真的是承担不了高昂的治疗费！我们会一直努力下去为孩子治疗，希望得到广大网友，朋友们的支持，大家50或100的凑就能凑够救孩子命的钱，你们可将钱汇到儿希帐号注明成佳烨收，就算我们的小佳烨用不完也会转给别的小朋友哪！帮助到别的有病痛的小朋友，这是为孩子做好事，我们会记住每个帮助过我们的恩人。祝好人一生平安！