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转自 http://www.shilehui.com/AssistList/topic-3534.shtml
求助人郑一,男，今年8岁,是四川省自贡市贡井区席草田小学二年级的小学生。这个年幼的孩子,在他7个月大的时候就被确诊患上了重型地中海贫血,他已足足同病魔抗争了8年.这8年来,他每月都必须靠输血来维持他微弱的生命,在他弱小的身体里,已经流淌着136个人的血液.而且由于长期输血,体内沉积越来越多的铁质，随时会造成器官的衰竭而致死亡，因此除了输血之外,每个月至少还要5天的时间来除铁.以缓解器官有可能衰竭的症状，而每次除铁都是历时10个小时的皮下注射，这难以言表的痛楚---郑一每周要经历50个小时。昂贵的进口除铁药及输血费用一个月就要用去3500元，而郑一父母都是国企下岗职工，现在靠打工维生，为了这日常的治疗费用已经债台高筑。
做为人实在不忍心,要把苦难病魔和痛楚与这样一个年幼的孩子联系在一起.可是,我又不得不相信.当看到他小小的肚皮上因无数次输血除铁留下的针眼,当看到他忍着疼痛无奈的躺在病床上输血,当看到他稚嫩的小脸因供血不足而泛出苍白时，我的心在流泪。小郑一是顽强的,他的父母更是令人感动,我为他们一家人的坚强所折服,为他们坚韧执着的信念所感动.8年来,小郑一的父母一直在为儿子的治疗在努力坚持着,从来没有放弃过任何一个可能的机会.因为这种重型地中海贫血,要么靠输血来维持,要么靠进行骨髓干细胞移植来彻底根治.为了给郑一找到适合配对的骨髓,夫妻俩怀着一线希望生下了女儿,然而历经坎坷,配型却失败.但是夫妻俩还是没有放弃,他们通过各种方式向社会求助,希望可以继续寻找到能与小郑一匹配的骨髓.终于功夫不负苦心人,这个饱经磨难的家庭,终于在2010年4月23日这天,也就是小郑一8周岁的生日这一天,传来了期待已久的好消息.:广州南方医院已通过台湾骨髓库寻找到了与小郑一配型成功的供者.手术日期将定于8月底.可是前后高达五十万的手术费用又让这个家庭陷入了绝境。
小郑一是不幸的,然而他又是幸运的.自小郑一生病以后,得到了很多亲朋好友的帮助.尤其当这次配型成功的消息传来以后.更是得到了政府部门、学校、很多社会上的好心人的帮助,筹得了两万元的爱心款，但离手术费用还差得太远。于是,他们只能通过向社会各界救助. 热切期盼善良的您，给孩子以支持和帮助！
希望能够尽我们所能,帮助这个饱受磨难的小家庭.通过捐助，无论多与少,无论何种方式,都是真情无价.我们尽我所能,尽微薄之力,希望能向这个苦难而又幸运的家庭伸出援助之手.帮助可爱的小郑一度过这个难关.我们义无反顾,我们为之动容.因为我们心底的那份善良,因为我们同是为人子女,将来也会为人父母.可怜天下父母心。在此，谨代表郑一和他的父母、亲人，发出真情的呼唤：恳请各位爱心人士，在您力所能及的情况下，为孩子献上一份爱心，使即将枯萎的生命之花得以重新绽放，让折翼的天使能够再次展翅飞翔！我们深信，只要大家共同行动起来，定能创造出生命的奇迹，为孩子重新建造一个爱的天堂……也许我们与他素不相识，也许我们相隔很遥远，但是，我相信，爱能创造奇迹，爱心是可以传递的，我更加坚信，爱能使人心至善。在这里，我，真心的感谢大家，祝愿大家：好人一生平安！
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发表于 2010-5-28 16:54
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