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一张相片,一份爱心,两岁重型地贫区家诚重生(骨髓移植)的希望!

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发表于 2011-6-1 11:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
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区家诚,2岁,出生于2008年10月3日,家住广东省佛山市禅城区张槎村头东区世街巷1号,患有重症地中海贫血,现每天都要输血和排铁治疗,需要做骨髓移植手术。

家庭成员:
    奶奶:江群,58岁,小学文化,腰间突出,右手的手指有骨质增生,常年都在靠药物维持。
    父亲:区志榴,28岁,中专文化,身体健康,每月2000元。
    母亲:刘秋凤,25岁,初中文化,身体健康,为了救儿子怀了第二胎,现已怀孕7个月,是地贫服务队的义工,偶尔帮制衣厂剪线头,每月打零工收入大概500元左右。

家庭情况叙述:
    我叫刘秋凤,是广东省五华县人,儿子叫区家诚,今年2岁,2009年2月18日在他出生4个月时有黄疸,连续三天发高烧不退,于是我和丈夫连夜带他到市中心医院就诊,抽血化验,血色素才60(是正常血色素的一半),结果被确诊出他患有重症地中海贫血,这是一种溶血病,必须终生依靠输血和排铁来维持生命。2009年8月经佛山市第二人民医院儿科张主任介绍到广州医科大南方医院就诊,终于听到一个好消息:重症地中海贫血是可以根治的,就是需要做骨髓移植手术,移植风险大,费用高达30万(移植后一年内还要吃排斥药费用约10万),因我们家诚基因特殊,医生建议我再生一胎,配上的机率有25%,听到这个消息的时候,我和丈夫决定无论机会多么渺茫,都要试一试。2010年10月30日在办理好准生证的前提现我怀上了第二胎,在怀胎四个月的时候,抽了羊水和家诚的HLA高分配型,2011年4月1日,从南方医院得知拿配型结果,二胎是完全健康并且和家诚骨髓相合。
    南方医院的李主任说家诚最佳的手术期是2011年8月份,万分高兴的同时,我们也十分无奈,治疗需要花费的30万天文数字,我们该从何而筹,平时夫妻二人不到3000元的收入只能勉强维持家诚输血和排铁的治疗。8月2号是我的预产期,那就无法打零工贴补家用了,重担将全部压在丈夫一个人身上,如果孩子还不用手术,那么他平时的治疗费用,我们省吃俭用的话,还是可以勉强支付的。我自己也是一名地贫服务队的义工,我想自己有能力,就不要求助于别人,但现在实在无奈,孩子治疗迫在眉睫,希望好心人能帮帮我们家,帮帮儿子家诚。

家庭经济收入:
    因为家诚奶奶身体差,没有经济来源,而我又已经怀孕7个多月,只能偶尔帮工厂剪剪线头,每月仅得500元左右,有时更少,主要是靠丈夫打工所得的每月2000元工资,来维持家诚输血和排铁的治疗还有平常一家人的生活开支。家诚的治疗费还有二胎产检目前共花费了8万多,家里四处借钱欠了1万多元,现在生二胎和存脐血的费用都还没着落。

居住情况:
    现在住的房子2002年靠家诚奶奶打工一辈子还有亲戚朋友借来的钱盖起来的,至今还没完全还清当时盖房子借来的钱。

    爱,是家诚延续生命之源,希望各位好心人能伸出援助之手,凝聚爱的力量,帮帮家诚,让家诚看到生命的曙光,尽快脱离病魔,恢复健康!非常感谢各位爱心人士,祝你们永远健康、快乐、幸福。



毕竟是个孩子,输完血后,小家诚还是笑得很开心

虽然头上还扎着针、输着血,但小家诚十分坚强乐观


因为家诚的血管小,手脚都打遍了,只能在头上才能输到血

小家诚和怀孕7个月的妈妈


虽然才2岁,但懂事的小家诚总是一个人玩耍


被妈妈保护着的小家诚开心的玩耍,而身旁的妈妈则满脸担忧


这是家诚每隔15-20天就要输的血

看着孩子饱受病痛的折磨,刘秋凤总是满面愁容


因为家诚的病,一家人难得挤出一丝笑容


家诚那明亮的眼睛,这是渴望的眼神,渴望能健康成长


家里的单车和家人平时捡的废品

父亲区志榴的户口证明


家诚妈妈刘秋凤的身份证

区家诚的户口本照片

政府开具的贫困证明

家诚排铁打针用的去铁胺

医院的诊断书

在佛山市第二人民医院住院时的记录

输血时的领血单


刘秋凤的志愿者工作证


刘秋凤的志愿者工作证


刘秋凤的手写求助信
此信息来源于施乐会,如果你想对他伸出援手,请点击http://www.shilehui.com/a6490.htm
发表于 2011-6-1 11:56 | 显示全部楼层
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